第四季度

2020-10-31 03:02

勃林格殷格翰成立于1885年,至今仍是家族企业。公司是全球前20大制药企业之一。在人用药品、动物保健和生物制药合同生产三个业务领域,全球约5万名员工每天都在努力通过创新展现价值。2018年,勃林格殷格翰公司实现净销售额约175亿欧元;研发支出近32亿欧元,相当于净销售额的18.1%。

用于治疗马的跛行。

研发驱动的制药公司勃林格殷格翰始终致力于改善人类与动物的健康,专注于探索尚未出现有效治疗方案的疾病领域。公司着力开发创新疗法,帮助患者延长生命。在动物保健领域,勃林格殷格翰代表着先进的预防方案。

此外,勃林格殷格翰进一步投资研发能倍乐(respimat)软雾吸入器。新一代可重复使用的能倍乐于4月在德国上市销售,并将在今年内在其他欧洲国家推出。

8月1日,研发驱动的制药公司勃林格殷格翰宣布,2019年上半年在研发方面进一步取得进展。在药物、新方法与疗法的开发过程中,公司专注于迄今尚无令人满意治疗选择的疾病领域。目前,勃林格殷格翰正在开展约90个人用药品开发项目,其中71%具有成为突破性疗法的潜力,63%有望成为新一类活性成分的首款药物。公司研发投入仍维持在较高的水平,与2018财年基本持平。

勃林格殷格翰公司执行董事会主席冯保和先生表示:“对于我们勃林格殷格翰的所有人来说,必须确保每天所做的事情能对改善人类与动物的健康做出重大贡献。2019年,我们再次在所有业务部门的研发上投入了大量资金,我们将继续这样做。”

作为一家家族企业,勃林格殷格翰志存高远并致力于获得长期的成功。公司旨在通过自身资源实现有机增长,同时积极寻求研发领域的合作伙伴与战略联盟。此外,公司的一切行为都对人类和环境负责。

对勃林格殷格翰来说,研究熟悉的活性药物成分仍是首要任务。目前公司专注的其中一个项目是研究2型糖尿病药物欧唐静(jardiance)的活性药物成分:恩格列净(empagliflozin)。勃林格殷格翰研究了这种成分对并发与不并发2型糖尿病的慢性心衰患者心衰症状的影响。在这个适应证上,美国食品药物监督管理局(fda)已授予其“快速通道”资格。此外,公司还在研究恩格列净对并发与不并发2型糖尿病的慢性肾病患者的心脏与肾脏疾病的影响。勃林格殷格翰向美国fda和欧洲药品管理局(ema)递交了关于维加特(ofev)(活性药物成分:尼达尼布)的上市申请,这款药物此前已获批用于治疗特发性肺纤维化。未来,这款药物将用于治疗系统性硬化病相关间质性肺疾病。这是一种罕见疾病,迄今为止仍没有任何疗法获批。第四季度,勃林格殷格翰有望获得尼达尼布治疗其他进行性纤维化间质性肺病的研究数据。

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勃林格殷格翰已将 arti-cellforte,这一首款问世的基于干细胞的动物保健产品,推向欧洲市场。arti-cellforte